基因，也被称为遗传因子，是决定生物体遗传特性的化学物质，具有复杂的结构。人类有23对染色体，染色体上的每个DNA片段就是一个基因。23对染色体上分布着大约50-100，000个基因。它是储存和传递遗传信息以及复制细胞的主要物质基础。一种化学机制参与了遗传信息从一代细胞到下一代以及从一个人到其后代的储存和传递。
引起疾病的常见染色体/基因异常。
染色体数目缺失（非整倍体）：除性染色体外，所有22对染色体都应该是两个，即2倍体。如果哪一条染色体的数目只有1或3（三体），就是染色体数目问题。
有数百种由染色体数目异常引起的遗传病，典型的如21三体，即唐氏综合征、18三体、爱德华综合征、13三体、帕皮综合征、5p综合征、猫叫综合征、特纳综合征、克雅氏综合征、雌雄同体等。
染色体结构异常：每条染色体上有多个基因片段，如果染色体上的基因片段出现问题，如易位和倒位就是结构异常，常见的如罗氏易位、慢性粒细胞白血病（22和14号染色体易位）、9号染色体倒位等。
遗传病是由一对或多对等位基因的缺失或畸变引起的遗传病。有成千上万种单基因遗传病，如色盲、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。常见的单基因遗传病，如地中海贫血症和进行性肌肉萎缩症。有少数但更有害的多基因遗传病，如癫痫、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。
五分之一到四分之一的普通人患有遗传性疾病，每个人平均携带5-6个隐性基因。然而，并不是所有的问题都会影响到孩子的健康，也不是所有的问题都能通过PGS/PGD技术检测出来。
什么是PGS/PGD？
PGS/PGD，即胚胎移植前染色体检测/基因诊断，通常被称为第三代供卵自怀三代试管。在移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷的筛查和诊断，可以提高受精率，降低流产的风险和婴儿日后的健康。
供卵试管婴儿是辅助生殖医学史上的一个里程碑式的发现，它的发展为全世界数百万家庭实现了拥有孩子的梦想。特别是第三代供卵助孕自怀机构技术的发展和完善第三代供卵做自怀机构技，具有跨时代的意义。
供卵私立代生试管技术起步早，成功率高，而且可以筛选基因。但是，很多人对供卵试管技术还很陌生，因此，MHPCI将和你谈谈私立供卵试管技术。
第三代供卵做借卵试管代生是一种植入前遗传学诊断技术，它是在常规二代供卵试管（或我们所说的第一代和第二代供卵二代代生试管）的基础上进行的。在胚胎植入怀孕方的子宫之前，根据遗传学原理进行诊断，从中选择最符合优生条件的胚胎植入母体，为有遗传性疾病的家庭提供拥有健康孩子的机会。
避免出生缺陷的供精供卵私立代生试管技术！
植入前遗传学诊断可以检测多种疾病，包括染色体异常的单基因缺陷或系列疾病。一般人平均携带5-6个遗传性疾病的隐性基因，35岁以上妇女怀孕时出现染色体异常的概率明显增加。胚胎植入前的基因诊断可以有效避免出生缺陷。对于家庭来说，可以避免在怀孕中期因基因诊断异常而终止妊娠对母亲身体和家庭的伤害。
过去，许多有遗传性疾病的家庭通常只有两种选择：为了避免染色体疾病的遗传术，轻松阻断遗传基因障碍，只能望子成龙，难以实现生儿育女的梦想；缺乏优生优育的意识，往往生下一个带病的孩子，影响到孩子和整个家庭的未来。
供卵助孕代怀试管技术的出现，使新生儿在基因筛查的基础上科学地筛选出致病基因，从而告别遗传病。
